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　　在鋇礦中，重晶石是一種以硫酸鋇礦為主。硫酸鋇鹽純度一般用來(lái)測(cè)定，但硫酸鋇鹽常伴有鍶、鉛、銀的硫酸鹽。常規(guī)重晶石分析法由于分離難度大，易導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高。今日小編為您介紹一種*優(yōu)檢測(cè)方法，以后通過(guò)分析可以得到更精確的結(jié)果。

　　1.去除可溶性硫酸鹽、碳酸鋇和硫化物。

　　將樣品放入50mL高型燒杯中，加入1+1溶液10mL，在低溫爐子上微沸30min，然后加入10%溶液，10mL繼續(xù)微沸20min后，再加入10mL的溶液中，加入1+1溶液10mL。

　　2.分解碳酸鈉-氧化鋅半熔法樣品。

　　把以上沉淀物和濾紙放入30mL瓷坩堝內(nèi)，置入馬弗爐低溫完全灰化，然后把溫度提高到700℃，添加5克碳酸鈉-氧化鋅(3+2)混合溶劑，攪拌均勻后，在表面涂覆2克混合溶劑，置于馬弗爐內(nèi)，開(kāi)始時(shí)，溫度由低溫逐漸升高到800℃，并保持1h的灼燒。

　　3.硫酸鹽從半熔物中浸取。

　　取出略涼的坩堝，放入250mL燒杯中，加入100mL熱水浸取，以20%高溫碳酸鈉溶液洗脫坩堝，趁熱用慢速濾紙過(guò)濾500毫升燒杯，再用熱的20g/l碳酸鈉溶液洗滌沉淀6-8次。料斗上的沉淀物與濾紙一起移入燒杯備用。

　　4.硫酸鹽的沉淀和測(cè)定。

　　以50%溶液中和至紅，過(guò)量3mL，將濾液容積調(diào)至300mL，煮沸去除二氧化碳后，加入100g/L氯化鋇溶液25毫升，攪拌1min后繼續(xù)煮沸幾分鐘，再保溫半小時(shí)，然后再靜置過(guò)夜。將沉淀用慢速定量濾紙過(guò)濾，把它移到預(yù)先燒成恒重的30mL瓷坩堝中，并在800℃灼燒至恒重后進(jìn)行低溫灰化。這是硫酸鋇，硫酸鍶，硫酸鉛和硫酸銀中總硫含量。

　　5.鍶、鉛、銀硫酸根的去除。

　　將50mL(1+1)溶液加入到往半熔體浸取的沉淀中，在低溫電爐上進(jìn)行微沸點(diǎn)溶、沉淀后，全部濾液轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中，用ICP-OES法測(cè)定溶液中的Sr，Pb,Ag含量，并將其換算為每一個(gè)都有硫酸鍶、硫酸鉛和硫酸銀時(shí)硫的數(shù)量，把前一環(huán)節(jié)的總硫含量減去這一節(jié)中測(cè)得的硫含量，就是重晶石中硫酸鋇的硫含量，再轉(zhuǎn)換成硫酸鋇的量。